Die Medical Device Regulation (MDR) ist seit dem 26. Mai 2021 in Kraft, und obwohl die Übergangsfrist bereits seit über zwei Jahren abgelaufen ist, stellen
Als Dentallabor ist es wichtig, stets auf dem neuesten Stand der Technik zu sein. Die Digitalisierung hat in den letzten Jahren Einzug gehalten und viele
Sie wollen die Einhaltung der Regelungen der MDR sicherstellen? Mit DENTAplus® gehen Sie auf „Nummer sicher.“ Mit der DENTAplus® Materialwirtschaft können Sie schon einen Großen Teil der neuen Anforderungen erfüllen. Den Wareneingang.
Die im Mai 2020 endende Übergangsfrist für die EU-Medizinprodukte-Verordnung wirft viele Fragen bei Dentallaboren auf.
Medizinprodukte-Verordnung (MDR) im Dentallabor Medizinprodukte-Verordnung (MDR) im Dentallabor Die Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) oder zu deutsch Medizinprodukte-Verordnung wirft bei Dentallaboren viele Fragen auf.
Das Meldesystem kann in dessen Umsetzung einige Fragen aufwerfen. Wer soll oder muss an wen melden und was muss überhaupt gemeldet werden? Wir haben für
Die Europäische Kommission hat 2008 über einen neuen Rechtsrahmen für Medizinprodukte diskutiert. Die ersten Entwürfe von jenem Rechtsrahmen wurden 2012 veröffentlicht.
Die Coronavirus-Pandemie hat die Europäische Kommission dazu bewogen die Übergangsfrist für die Medizinprodukte-Verordnung um ein Jahr zu verlängern.
Wir haben Zubehör verglichen und getestet, das Ihnen die Erfüllung der MDR-Standards erleichtert.
Die Übergangsfrist zum Einführen eines Risikomanagementsystems für alle gewerblichen Dentallabore ist seit dem 26. Mai 2021 ausgelaufen und die ersten Vor-Ort-Prüfungen kündigen sich bereits an.
